Screening genetico neonatale
Le scelte che vengono prese durante l’infanzia sono molto importanti per aiutare i bambini a prevenire diversi disturbi in età adulta.
Lo Screening Neonatale permette di rilevare nel DNA del bambino delle varianti genetiche che possono aumentare il rischio di malattie e intolleranze, come la celiachia, l’intolleranza al lattosio, l’emocromatosi, la sordità indotta dai farmaci e la carenza di AAT.
Viene effettuato in un’età compresa tra 0 e 18 mesi.
ESECUZIONE
È un esame non invasivo e si effettua prelevando un piccolo campione di sangue dal tallone del neonato.